和黄医药(00013)将于2023年欧洲血液协会年会和国际恶性淋巴瘤会议公布最新研究结果-世界播资讯

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和黄医药(00013)公布，公司将于2023年6月8日至6月11日在德国法兰克福举行的欧洲血液协会(“EHA”)年会及2023年6月13日至6月17日在瑞士卢加诺举行的第十七届国际恶性淋巴瘤会议(“ICML”)上公布两个创新探索性血液恶性肿瘤疗法HMPL-306及安迪利塞(amdizalisib)的最新及更新后的临床数据。

此次大会上，公司公布了安迪利塞用于治疗多种亚型非霍奇金淋巴瘤患者的Ib期研究的最新结果。本次更新的结果中，滤泡性淋巴瘤队列的数据进一步成熟，中位随访时间为22.1个月。滤泡性淋巴瘤队列中26名疗效可评估患者的中位缓解持续时间(“DoR”)和无进展生存期(“PFS”)尚未达到。边缘区淋巴瘤队列至中位随访时间20.3个月的DoR及PFS数据首次公布。边缘区淋巴瘤队列中16名疗效可评估患者的中位DoR尚未达到，中位PFS为26.8个月。

来自153名患者的安全性数据公布，中位暴露时间为8.7个月。最常见的3级或以上(≥5%)治疗期间不良事件(TEAE)为肺炎(15.7%)、中性粒细胞计数减少(12.4%)、脂肪酶升高(7.8%)和皮疹(5.9%)。因不良事件导致的治疗中止率为11.8%。